Wie Klarheit und Standards der CBD-Branche zum Erfolg verhelfen können

Die Grenzen zwischen Cannabis, Cannabidiol, CBD-Öl, Hanf und verschiedenen anderen Begriffen verschwimmen im Laufe der Zeit im öffentlichen Bereich. Selbst innerhalb der medizinischen und kommerziellen Cannabis-Community muss die Qualität der Produkte, die für pharmazeutische Zwecke verwendet werden, stärker diskutiert werden.

Alle medizinischen und pharmazeutischen Cannabisprodukte müssen den höchsten Anbau- und Herstellungsverfahren entsprechen, um ein reguliertes Medikament herzustellen. Und obwohl CBD-Derivate als nicht psychotrop und für den menschlichen Verzehr sicher gelten, hat die jahrelange Nichtregulierung zu einer weit verbreiteten schlechten Praxis im Cannabissektor geführt.

Es besteht kaum ein Zweifel daran, dass CBD-Öl und -Produkte aufgrund ihrer synergistischen Bindung mit den CB1- und CB2-Rezeptoren des Endocannabinoidsystems viele positive medizinische Eigenschaften haben. Und obwohl es nur wenige bewährte Indikationen wie Epidiolex von GW/Jazz Pharmaceutical für Epilepsie und andere seltene Indikationen gibt, laufen derzeit weltweit über 1000 klinische Studien.

Menschen nehmen CBD schon seit langem als Selbstmedikation ein, und im letzten Jahrzehnt ist es in den gängigen Geschäften leicht erhältlich. Und im Jahr 2019 kodifizierten die Hanfproduktion und das Farm Bill 2018 in den USA die CBD-Produktion und -Herstellung in den USA

Viele haben eine Linderung chronischer und schwerer Angstzustände sowie einer Vielzahl von Beschwerden behauptet. Es müssen jedoch weitere Studien durchgeführt werden, um diese Gefühle mit anerkannten wissenschaftlichen Methoden medizinisch zu quantifizieren.

Eines der größten Hindernisse im Laufe der Jahrzehnte war die mangelnde Regulierung und geringe Kontrolle der CBD-Arzneimittelindustrie. Hanf, am häufigsten eine Industriepflanze, wird schon seit Jahrtausenden zur Herstellung von Kleidung und Baumaterialien aus den Fasern verwendet. Obwohl es reich an CBD-Öl ist, wurde die Methode, es als Arzneimittel für den menschlichen Verzehr anzubauen, fälschlicherweise ignoriert, da viele das CBD-Molekül als Ergebnis betrachten.

Während bei der Extraktion im Allgemeinen viele Verunreinigungen entfernt werden, müssen die Methoden und Inputs für den Anbau von Pflanzen für den menschlichen Verzehr respektiert werden. Es gibt noch höhere Anforderungen an das Wachstum, wenn man von einem neuartigen Lebensmittel-CBD zu einem CBD-Öl auf pharmazeutischer Ebene übergeht.

Was die Sache noch komplizierter macht, ist, dass sich die Verarbeitungsanforderungen für die Umwandlung der CBD-Biomasse in ein Öl erheblich unterscheiden, wenn man von einer CBD-Öl-Novel-Food-Registrierung zu einer CBD-Öl-Arzneimittelanmeldung übergeht.

Die allgemeine Regel in der heutigen Welt, wenn man versucht, die Nuancen von CBD zu unterscheiden, besteht darin, sich den rechtlichen Rahmen anzusehen, in dem das Produkt angebaut und hergestellt wurde. Die Branche würde von einheitlichen Vorschriften und Qualitätsstandards wie Good Manufacturing Practice (GMP)-Standards profitieren, die den globalen Markt erleichtern würden, aber vor allem vom Verbraucherschutz nicht nur hinsichtlich der Fertigungsqualität, sondern auch der Herstelleransprüche.

Die meisten Regierungen haben das alte Paradigma der Einschränkung der CBD-Verwendung hinter sich gelassen, dennoch gibt es einen Kampf zwischen der Pharmaindustrie und der Nahrungsergänzungsmittelindustrie um den richtigen Weg. Beide haben ein Recht auf diesen Platz, da einige Menschen CBD zur Linderung leichterer Muskelschmerzen verwenden möchten, während andere bei schwerwiegenderen Beschwerden wie Multipler Sklerose die Aufsicht eines Arztes benötigen. Trotz fehlender klinischer Beweise für einige Anwendungen gibt es zahlreiche selbst verabreichte Beweise dafür, dass die Verwendung von CBD bei einer Vielzahl von Indikationen Linderung verschaffen kann.

Es laufen Studien zum Einsatz von Cannabinoiden wie CBD, um Menschen von Opioiden abzubringen, und es ist bekannt, dass hohe CBD-Dosen Schmerzen lindern. Es gibt auch Studien mit CBD- und THC-Derivaten, die Menschen helfen sollen, ihren starken Opioidbedarf zu stillen.

Der starke Konsum von Betäubungsmitteln, einschließlich Opioidmissbrauch, ist ein klares Beispiel dafür, dass Ärzte aufgrund der Suchtgefahr sowie der zugrunde liegenden psychologischen oder sozialen Probleme, die dem Problem zugrunde liegen, einbezogen werden müssen. Es wäre vorzuziehen, dass CBD oder sogar andere Cannabinoide als Ersatz für ein Medikament wie ein Opioid verwendet werden könnten, da es kaum Beweise für eine Sucht gibt und keine Todesfälle durch Missbrauch von CBD oder anderen für den menschlichen Verzehr sicheren Cannabinoiden bekannt sind. Da keine klinischen Daten vorliegen, gibt es genügend Beispiele von selbstverabreichten Opioidkonsumenten, um weitere Studien zur Bekämpfung dieser verheerenden Sucht zu unterstützen.

Was auch immer der Nutzen sein mag, von der Schmerzlinderung bei schweren chronischen Erkrankungen und Sportverletzungen bis hin zur Linderung alltäglicher Angstzustände, die Qualitätsstandards müssen in allen Bereichen verbessert werden, während Regierungen Hindernisse für Menschen beseitigen müssen, die die Linderung suchen, die CBD bewirkt oder bieten könnte.

Klarheit darüber, wie die Cannabispflanze angebaut und verarbeitet wird, ist für den Verbraucherschutz wichtig, und klare Verwendungszwecke und Vorteile müssen ordnungsgemäß veröffentlicht werden, denn obwohl einige Verwendungszwecke harmloser Natur sind, benötigen einige Patienten dringend Hilfe. Die Branche kann nicht profitieren, wenn Ansprüche nicht überprüft werden und Qualitätsstandards nicht einheitlich angewendet werden.